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CtAB 提取rnA

真是牛人啊~没加沉淀剂吧?

因为CTAB法提取的DNA总会或多或少地有RNA残留,并不影响一般的PCR实验。如果有特殊实验需要去除RNA,常用的方法是加RNA酶进行消化。

ctab提取液的配方: 浓度为2%的CTAB; 浓度为20 mmol/L的EDTA; 浓度为100 mmol/L的Tris-HCl(pH值为8.0); 浓度为1.4 mol/L的NaCl; 浓度为1%的PVP。

经典CTAB法提取RNA 提取缓冲液:2% CTAB 2% PVP 100 mM Tris-Hcl(pH 8.0) 25mM EDTA 2.0M Nacl 0.5g/L 亚精胺 混合后,高压蒸汽灭菌 β-巯基乙醇(使用前加入) 配制试剂时需用DEPC水配

两种试剂 LiC1---------选择性沉淀RNA,沉淀过夜可以有效地去除多糖,进一步除去RNA中的DNA污染.LiCl还可以沉淀剩余的酚类物质. 苯酚和氯仿等有机溶剂----------去除蛋白质、多糖和酚类等杂质.苯酚和氯仿等有机溶剂能使蛋白质变性并使抽提液分相,...

提取RNA与提取DNA方法的区别与联系如下: 提RNA要用depc水,要避免RNA酶,要去DNA,抽提的时候用水饱和酚。DNA用一般的水就可以了,其他的都不是很严格,不用去RNA,抽提的时候用酚氯仿。RNA操作时要求比较严格,用具都要灭菌灭得很干净,戴手套...

CTAB是一种阳离子去污剂,可以有助于细胞裂解并具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),由于溶解度差异,CTAB与多糖形成复合物沉淀,但核酸仍可溶。通过有机溶剂抽提,去除蛋白,酚类等杂质后...

CTAB法原理 CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性.在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸....

CTAB在地狱15℃的时候容易析出,你稍微加热溶解一下。

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